Научные схемы дозировки пептидов и протоколы реинфузии
Научно обоснованные схемы дозировки, графики титрования и математика реинфузии для 173исследовательских пептидов — от Ретатрутида и Тирзепатида до BPC-157, Селанка и SS-31.
Просмотр по категориям
173протоколов в 10терапевтических категориях.
Анаболики
7Поддержка андрогенно-анаболических, плотности мышц и модуляции рецепторов.
Похудение
33Агонисты GLP-1, аналоги GIP и метаболические агенты для окисления жира.
Гормон роста
25Секретагогены и пептиды, стимулирующие выработку гормона роста, для регенерации клеток.
Заживление и восстановление
16BPC-157, TB-500 и факторы ремоделирования внеклеточного матрикса.
PCT и вспомогательные средства
8Ингибиторы ароматазы, контроль пролактина и восстановление эндокринной системы.
Когнитивные
Ноотропные пептиды, нейропептиды и факторы роста нервов (BDNF/NGF).Долговечность
Активаторы теломеразы, сенолитические пептиды и клеточные биорегуляторы.Кожа и волосы
Агонисты меланокортинов и медьсодержащие пептиды, улучшающие ремоделирование коллагена.Иммунная система
Тимусные пептиды, иммуномодуляторы и антибактериальные защиты.Метаболические
Активаторы AMPK, стабилизаторы кардиолипина и ускорители метаболизма.Часто используемые схемы дозировки. Используйте поиск или категории выше, чтобы найти любой из
Популярные протоколы
173.Инкретин-миметик и GLP-1
Семаглютид
Одиночный пептид
Кагрилентид + Семаглютид
CagriSema — это фиксированная комбинация cagrilintide (долгодействующий аналог амилин) и semaglutide (агонист рецептора GLP-1), каждый по 2,4 мг в неделю, разработанная Novo Nordisk и поданная в FDA в декабре 2025 года на основе клинических испытаний III фазы REDEFINE-1. Комбинация использует дополнительные пути насыщения: cagrilintide взаимодействует с сигнальными путями амилина/кальцитонина в стволе мозга, а semaglutide действует на гипоталамические рецепторы GLP-1 — вызывая аддитивный, а не редундантный эффект подавления аппетита и потери веса. В исследовании REDEFINE-1 CagriSema в дозе 2,4/2,4 мг в неделю привел к средней потере веса 22,7% через 68 недель против 11,8% при использовании cagrilintide в одиночку, 16,1% при использовании semaglutide в одиночку и 2,3% при плацебо [1]. CagriSema еще не одобрен FDA (ожидается завершение рассмотрения NDA в 2026 году). Стандартная дозировка увеличивает оба пептида параллельно в течение 16–20 недель до дозы 2,4 мг / 2,4 мг для поддержания.
Тирзепатид
Tirzepatide — это синтетический пептид из 39 аминокислот, который еженедельно активирует как рецепторы глюкозозависимого инсулинопродуцирующего полипептида (GIP), так и рецепторы глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), производимый Eli Lilly и маркетинговый бренд Mounjaro для диабета 2 типа и Zepbound для хронического управления весом. В клиническом исследовании III фазы SURMOUNT-1 у 2539 взрослых без диабета tirzepatide в дозе 15 мг в неделю привел к средней потере веса 20,9% через 72 недели по сравнению с 3,1% при плацебо, при этом 57% участников потеряли не менее 20% своего веса [1]. Одобрение FDA для диабета 2 типа было получено в мае 2022 года, а для хронического управления весом — в ноябре 2023 года; tirzepatide одобрен в ЕС, Великобритании, Японии, Китае и большинстве крупных рынков. Дозы увеличиваются ежемесячно от 2,5 мг до 5, 7,5, 10, 12,5 и максимальной дозы 15 мг.
Ретатрутид
Retatrutide (LY3437943) — это еженедельный триплексный агонист рецепторов, который активирует рецепторы глюкозозависимого инсулинопродуцирующего полипептида (GIP), глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) и глюкагона (GCG) в одном пептидном каркасе, объединяя подавление аппетита с термогенным расходом энергии. В клиническом исследовании II фазы TRIUMPH-2, опубликованном в NEJM, взрослые с ожирением, получавшие 12 мг в неделю, достигли средней потери веса 24,2% через 48 недель, что является самым большим фармакологическим снижением веса, зарегистрированным до настоящего времени, без явного плато на кривой доза-эффект [1]. Рамки 9 мг и 12 мг исследования TRIUMPH-4 III фазы подтвердили снижение веса до 28,7% у взрослых с ожирением и остеоартрозом колена через 68 недель [2]. Retatrutide находится на стадии исследований, не одобрен FDA и ограничен только клиническими испытаниями; он продается химическими поставщиками как исследовательный компонент.
Маздутид
Mazdutide (IBI362, LY3305677) — это еженедельный двойной агонист рецептора глюкагона и рецептора GLP-1, созданный как аналог эндогенного кишечного гормона окситомодулина. Он был впервые открыт Eli Lilly, а затем лицензирован Innovent Biologics для разработки в Китае и других азиатских рынках. В клиническом исследовании III фазы GLORY-1 у китайских взрослых с избыточным весом или ожирением mazdutide в дозе 6 мг в неделю привел к средней потере веса 14,0% через 48 недель, при этом 49,5% участников потеряли не менее 15% своего веса по сравнению с 2,0% при плацебо [1]. Mazdutide находится на стадии исследований в США и большей части Европы, но получил первое принятие NDA от НМПА Китая в феврале 2024 года для хронического управления весом — ожидается одобрение в 2025–2026 годах. Стандартная дозировка увеличивается с 1,5 мг в неделю до 3, 4,5, 6 и до 9 мг за 12–16 недель.
BPC-157
BPC-157 (Body Protection Compound-157) — это синтетический пептид из 15 аминокислот (GEPPPGKPADDAGLV), полученный из частичной последовательности более крупного Body Protection Compound, изначально выделенного из желудочного сока человека Предрагом Сикиричем и его коллегами в начале 1990-х годов [1][2]. За более чем 30 лет предклинических исследований было показано, что BPC-157 ускоряет заживление сухожилий, связок, мышц, костей, кожи, желудочно-кишечного тракта и роговицы благодаря пролиферативным механизмам, включающим активацию рецептора VEGF 2 (VEGFR2), повышение экспрессии нитрического оксида синтазы через ось Akt-eNOS, сигнализацию ERK1/2 и модуляцию дофаминергических и серотонинергических систем [3][4]. Чан и коллеги показали в журнале Journal of Applied Physiology, что BPC-157 способствует заживлению сухожилий, усиливая рост сухожильных клеток, выживание и миграцию в культурах фибробластов сухожилий, а также повышая экспрессию рецептора роста в этих клетках [5][6]. BPC-157 не одобрен FDA и остается исследовательским пептидом. Типичная доза для исследований составляет 250–500 мкг/день подкожно, с циклами 4–8 недель.
BPC-157 + TB-500
Стекло BPC-157 и TB-500 объединяет два исследовательских пептида с комплементарными регенеративными механизмами: BPC-157 (Body Protection Compound, пентадекапептид из желудочного сока, который стимулирует ангиогенез, зависимый от VEGFR2, и повышает экспрессию рецептора роста в фибробластах сухожилий) [1][2] и TB-500 (активный фрагмент тимосина бета-4, который связывает G-актин, способствует миграции эндотелиальных клеток и поддерживает мобилизацию стволовых клеток) [3][4]. Sikiric, Chang и коллеги опубликовали предклинические основы для BPC-157 в заживлении сухожилий, связок и желудочно-кишечного тракта, в то время как Goldstein, Crockford и коллеги установили TB-500/тимосин бета-4 в заживлении ран, сердца и роговицы [5][6]. Комбинация не одобрена FDA, и единственное опубликованное контролируемое клиническое доказательство для каждого пептида ограничено. Типичная доза для исследований сочетает BPC-157 в дозе 250–500 мкг/день подкожно с TB-500 в дозе 2–5 мг дважды в неделю в течение 4–6 недель нагрузки, за которым следует поддержание TB-500 в дозе 2 мг в неделю в течение дополнительных 4–8 недель.
TB-500 + BPC-157
Стекло TB-500 и BPC-157 — это наиболее изученная комбинация протоколов в не регулируемом исследовании пептидов, объединяющая два регенеративных пептида с различными графиками дозирования, предназначенными для соответствия очень разным фармакокинетическим профилям двух молекул и различным тканевым компартментам, которые их механизмы воздействуют [1][2][3]. TB-500 (активный фрагмент тимосина бета-4) имеет плазменный период полувыведения около 2 часов, но длительное тканевое включение, поддерживающее дозирование дважды в неделю в период нагрузки и один раз в неделю в период поддержания [4][5]. BPC-157 (пентадекапептид желудка, впервые выделенный Sikiric и коллегами) необычно стабилен в сыворотке и желудочном соке и обычно вводится в виде малых ежедневных инъекций для поддержания постоянной ангиогенной и факторов роста сигнализации в месте повреждения на протяжении цикла [6][7]. Goldstein, Crockford, Sikiric, Chang и коллеги предоставили предклиническую базу данных для каждого компонента [4][5][6][8]. Комбинация не одобрена FDA и запрещена в спорте WADA в категории S2. Эта страница фокусируется на архитектуре графика дозирования (нагрузка, поддержание, снижение, циклы, выбор места инъекции), а не на повторном выводе основного механизма, который описан на странице BPC-157 плюс TB-500.
TB-500
TB-500 — синтетический аналог активной области тимозина бета-4 (Tbeta4), пептида, способного связывать G-актин, состоящего из 43 аминокислот, впервые выделенного Алланом Голдштейном и коллегами из буйволовой тимусной ткани в 1960-х годах [1][2]. Голдштейн и Крокфорд опубликовали множество работ о роли Tbeta4 в регуляции полимеризации актина, миграции эндотелиальных клеток, ангиогенезе, противовоспалительной сигнализации и мобилизации стволовых клеток, с последующими эффектами на заживление ран, восстановление сердца и регенерацию роговицы [3][4]. В клинических исследованиях II фазы местное применение тимозина бета-4 у пациентов с венозными стазисными язвами и пролежнями показало ускоренное заживление у подгруппы пациентов, при этом безопасность была сравнима с плацебо, хотя испытания имели небольшие объемы выборки и методологические ограничения [5][6]. TB-500 не одобрен FDA, EMA или другими западными регуляторами для каких-либо показаний; он остается исследовательским пептидом и запрещен WADA для спортсменов. Рекомендуемая доза для животных и в литературе составляет 2–10 мг/неделю подкожно, обычно разбивается на одну или две инъекции в течение 4–6 недель нагрузочного периода, а затем поддерживается на уровне 2 мг/неделю.
Справочники
Глубокие исследования по безопасности, реинфузии, хранению и чтению шприца.
Начальный гид
Основы биологии, путей и основной терминологии пептидов.
Прочитать руководствоarrow_forwardнаукаГид по реинфузии
Как измерять, вводить и сохранять лиофилизированные пептиды.
Прочитать руководствоarrow_forwardac_unitХранение и холодная цепочка
Диапазоны температур, защита от света и метрики сроков хранения.
Прочитать руководствоarrow_forwardвакциныИзмерения шприца
Расшифровка обозначений U-100, делений и объемных преобразований.
Прочитать руководствоarrow_forward